倩Sur，三甲病院神经外科本家儿治大夫、医学博士，出书有《完美身形》糊口中我们会见到有的人耳朵前有个小洞洞，一些上了年数的人说这是“仓眼”“耳仓”，代表“大仓流、小仓满”，不愁吃穿，是富贵命的象征。
可是，这种现象其实是一种先本性外耳畸形，不外它是良性的，要和“致命畸形”联系起来还有点远，只是有时辰会因为“仓满”而激发传染。
耳朵前的这个小洞洞学名叫做“先本性耳前瘘管”，按照治疗难度分为难治性和简单的。难不难治本家儿要与瘘管深浅长短有关。
先本性耳前瘘管的小洞洞大大都在耳前，只有个体人启齿于耳轮靠后上边缘，或者在耳屏及耳垂上。按照畸形水平，瘘管深浅长短也纷歧。不外，几乎所有瘘管均与耳软骨的软骨膜相连。
为什么会呈现耳前瘘管呢？
耳前瘘管是胚胎发育阶段，形当作耳廓的第一、二鳃弓在融合过程中融合不全，或者是因为第一鳃弓没有完全封锁，就会遗留耳前瘘管。简单说就是，形当作面部轮廓的组织没有闭合好，残留下来的陈迹就当作了这个小洞洞——耳前瘘管。【1】
概况看就是一个小洞，或浅或深，可是“麻雀虽小五脏俱全”，瘘管内笼盖了鳞状上皮，以及皮脂腺，正常的皮屑脱落和油脂排泄会逐渐堵塞这个小洞，若是呈现传染，这个小洞洞因为引流坚苦，就会变得肿胀、红、发烫，严重的会流脓和皮肤溃烂。
若是一次传染，这个瘘管今后就会频频传染，并且频频的化脓传染会标的目的深处成长，舒展到外耳道和乳突，愈合欠好和处置不实时，就会留下延长的瘘管和遗留下疤痕。
传染的时辰，瘘管就不是“福仓”了，而是祸害发源。
所以要养当作按时清理瘘管的好习惯，如铲除黑头、清洗外概况、连结瘘管四周干燥，避免进水和异物填塞。最主要的就是不要挤压瘘管或用利器深切瘘管刮掏分泌物，避免瘘管刮伤和出血。
哪些人会有先本性耳前瘘管呢？
今朝本家儿流研究是先本性耳前瘘管本家儿要与遗传有关，以及人种有关。我国的先本性耳前瘘管发病率在 1.2%，此中大大都人是单侧，少数人双侧。别的，碧眼儿中很少见(1%)，而非洲人和亚洲人发病率会高一些(4- 10%)【2】
凡是来说，若是怙恃一方或两边都有先本性耳前瘘管，宝宝发病率就会高一些。宝宝新陈代谢比力快，就要出格注重护理，在懂过后也要告诉他们，不克不及用手或小东西掏瘘管，避免传染。
先本性耳前瘘管应该怎么治疗呢？
1.慢性发炎要节制炎症后考虑手术切除，避免频频爆发；
2.急性发炎环境下要去耳鼻喉科进行诊治，一般先局部热敷和消肿、抗炎，期待炎症节制后再后续治疗；若是呈现脓肿发臭，就要进行切开引流，清理脓肿区域。节制传染后建议行瘘管切除术，避免今后频频传染。
有些人很害怕做手术，感觉这个小洞洞也不影响糊口，没需要小题大做。事实上，频频的瘘管传染会影响耳廓外形，造当作瘢痕黏连和脓瘘，严重的话会导致耳廓畸形。
今朝手术手艺当作熟，这个手术也长短常小的手术，耗时短，平安性高，疤痕也不较着。
有时辰，严重的描摹畸形可能提醒小孩可能陪伴的严重疾病——
（1）外耳廓畸形（耳垂不合错误称、耳前凹陷）、舌头肥大、耳前凹陷可能是贝克威斯 - 维德曼综合征；
（2）颈部两侧有小孔或凹陷、陪伴耳前凹陷、听力障碍和肾功能异常都可能提醒腮 - 耳 - 肾综合征（Branchio-oto-renalsyndrome），这种疾病有两种亚型：branchiootorenal 综合征(BOR)和 branchiootic 综合征(BOS)。此中，BOR 的本家儿要特点是外耳、中耳、内耳畸形，并伴有传导神经性听力损掉或感受神经性听力损掉，或者两种夹杂的听力损掉。
【1】[Diagnosis and treatment preauricular fistulas in children].
【2】Outcome of Patients Presenting With Preauricular Sinus in a Tertiary Centre – A Five Year Experience
